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招聘：GMP審計專員
發布時間：2019-10-15
工作地點：成都
崗位職責：
1、藥學、化學、精細化工、生物化學, 高分子材料及相關專業全日制大學本科以上學歷，碩士學歷優先（專業不對口者勿試）；
2、英語六級，有一定英語聽、說能力；
3、至少三年制藥行業API質量管理工作經驗，對廠房，設施，設備，生產，驗證等方面有具體實踐工作經驗優先；有FDA認證/歐盟認證經驗者或有GMP咨詢顧問經驗者優先；
4、有醫藥行業企業從廠房建設開始建立GMP體系經驗者優先；熟悉分析化學，微生物，發酵工藝者優先；
5、良好的溝通表達能力、團隊合作精神，具有強烈的工作責任心。
任職要求：
1、協助部門經理工作對所負責的工作結果負責。
2、每年12月底前做出工作總結和下一年度工作計劃。
3、獨立進行原料藥廠工廠GMP審計，并寫出中英文審計報告。指導原料藥廠建立從建廠起的GMP體系。
4、對原料藥廠GMP不合規情況提出整改意見，并監督、跟蹤整改。
5、陪同客戶進行原料藥廠審計，并寫出中英文審計報告。
6、協助部門經理或者負責配合客戶開展醫藥產品質量工作，協助客戶與廠家共同解決貿易產品相關質量問題。
7、完成上級交給的其他工作。
2、每年12月底前做出工作總結和下一年度工作計劃。
3、獨立進行原料藥廠工廠GMP審計，并寫出中英文審計報告。指導原料藥廠建立從建廠起的GMP體系。
4、對原料藥廠GMP不合規情況提出整改意見，并監督、跟蹤整改。
5、陪同客戶進行原料藥廠審計，并寫出中英文審計報告。
6、協助部門經理或者負責配合客戶開展醫藥產品質量工作，協助客戶與廠家共同解決貿易產品相關質量問題。
7、完成上級交給的其他工作。
福利待遇：
五險一金，朝九晚六，雙休，帶薪年休，不定期員工活動，每年體檢，福利午餐，績效獎金，歐洲培訓機會。
晉升空間：
高級GMP審計專員
